早期病变主要累及皮肤，常见皮损有斑块状和线状。
早期常出现的损害有雷诺现象、皮肤黏膜损害及肌肉、关节损害，严重可累及其他系统。
本病病因不明，遗传因素、自身免疫、血管损害、外伤、感染、等因素都可导致疾病发生。
局限性硬皮病的诊断可根据皮肤损害和组织病理学检查确定；系统性硬皮病的诊断还需结合实验室检查及其他脏器损害、各种免疫学检查。实验室检查血清抗核抗体和抗Scl-70抗体为阳性，影像学检查可见食管下段蠕动减缓、肺部纤维化等内脏受累。
局限性硬皮病早期患者可外用或皮损内注射糖皮质激素。系统性硬皮病分为一般治疗和药物治疗。
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