血友病是如何遗传的

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏，导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病a、血友病b和因子xi缺乏症。那么，本病是如何遗传的呢？相信看了以下这些，你就不会一头雾水了。1、血友病a男患者与血友病a女患者结婚，其儿子和女儿均为血友病a患者。2、血友病a男患者与女性血友病a携带者结婚，其儿子可能为血友病a患者或正常，女儿可能为血友病a或血友病a携带者。3、男性血友病a患者与正常女性结婚，其儿子100%无血友病a患者，女儿100%为血友病a携带者。4、正常男子与女性血友病a携带者结婚，其儿子发生血友病a的可能性为50%，女儿携带血友病a基因的可能性也有50%。血友病a是一种性联隐性遗传性疾病，fⅷ遗传基因位于x染色体长臂2区8带，fⅸ遗传基因位于x染色体长臂2区6-7带。正常男性的性染色体为xy，正常女性的性染色体为xx，因此男性若有1条含突变基因的x染色体，则不能控制fⅷ的正常合成，所产生的fⅷ分子结构缺陷或fⅷ含量减少，表现为出血。女性若有1条含突变基因的x染色体，因另一条x染色体正常而代偿，故多无出血，所携带的致病基因可以传给下一代。若以x°表示血友病a染色体，x°y表示男性血友病a患者，x°x°表示女性血友病a患者的染色体。记得以前念高中的时候经常算血友病的概率，当时算得丈二的和尚，摸不着头脑。只怪自己对血友病了解少了，后来接触了医学这个领域，好多以前不懂的知识都明了了，希望这些知识能够对大家有些帮助，当然为了生一个健康的宝宝，还是建议做婚前检查，以免遗憾终生。

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