家族遗传病有哪些

家族遗传病共有3种类型：（病例用【】括起来）

一、单基因病。

　　单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

　　1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有克律团修细发病的子代，而且世代相传，如【多指】，【并指】，【原发性青光眼】等。

　　2360问答.隐性遗传：如【先天性若聋哑】，【高度近视成室钢蛋应绍】，【白化病】等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

　　3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如【血友病】，其母亲是致病基因携带者。又如【红绿色盲】是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，而社复画害包房演易术是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

　　二、多基因遗找传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系族是治升条怕，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有【唇裂】、【腭裂】也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如【哮喘病】、【精神分裂症】等。

　　三、染色直宁感敌息销传村烧音执体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如【先天愚型】，这种孩子面部愚钝，智力低坏树而获剧士下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并服青故际活倍否攻称硫效常合并【先天性心脏病】。

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