奥美拉唑及兰索拉唑都是PPI药物。
奥美拉唑为第一个PPI药物，它能特异性地作用于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵H－K－ATP酶所在部位，抑制壁细胞泌酸的最后步骤，使壁细胞内的H不能转运到胃腔中去，以至胃液中胃酸量大为减少，对各种刺激因素引起的胃酸分泌均有很强的抑制作用。
被人体吸收之后主要通过肝脏的CYP2C19和CYP3A4途径进行代谢，因而可以与具有相同代谢途径的药物发生相互作用。兰索拉唑的代谢和奥美拉唑基本相同。
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