具体来说，药品储存应该做到以下几点。
首先，药品入库时的储存条件必须保证合适。因此，检验人员在检验药品质量时，应重点关注药品说明书"贮存"一项内容应仔细检查内外包装上标明的内容是否一致；确认后，应在验收入库通知书上明确填写储存条件或相应的仓库号，以便保管人按要求入库。
对一些有特殊要求的药物，如15种℃～25℃储存时，其温度要求与一般常温仓库和阴凉仓库的温度不一致，部分药品在常温和阴凉条件下储存的有效期不一致。在这些情况下，检验人员必须与质量管理、维护和储存人员协商，找出最佳的温度控制条件和最合适的储存地点，并考虑企业的储存成本。保管人应根据入库验收通知书上注明的储存条件或库号，与药品外包装相关标识核对后，将药品放入相应的库中。
其次，在储存过程中，保管人员应经常检查储存条件的变化，并及时调节仓库的温湿度。在为调控设备设置控制条件时，应留出一定的空间，以确保存储条件不超过规定的上下限。比如阴凉库的空调可以设在18台℃自动启动，使仓库温度不超过20℃，既满足了储存条件，又最大限度地节约了能源。必须及时检查和调节必须及时进行。接近上下限时应立即采取措施，超出规定范围后不得进行调节，以免对药品质量产生不利影响。
第三，维修人员在进行药品维修检查时，还应特别注意药品储存条件的规定，检查药品仓库和已达到的温湿度条件，发现问题应立即报质量管理部门调查处理。
最后，应要指出的是，对于有特殊储存条件要求的药品，药品经营企业应尽量勤快销售，这不仅可以减少储存时间，还可以保证药品质量的稳定和储存成本的降低。
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