尿崩症就是指抗利尿激素的缺乏，或部分的抗利尿激素的缺乏，导致肾小管吸水功能障碍疾病。尿崩症的症状包括：
1、烦渴与多饮，常表现为非常心烦，很渴要饮水；
2、多尿，24小时尿量超过甚至远远超过2500毫升以上；
3、低比重尿，尿色淡如清水，与正常尿液有明显差别。
对于尿崩症大家也许不是太了解，尿崩症在青少年中也是越来越多的发生了，青少年也要开始预防尿崩症，那么尿崩症的症状是什么呢？下面就让我们一起来了解一下吧。
尿崩症就是指抗利尿激素的缺乏，或部分的抗利尿激素的缺乏，导致肾小管吸水功能障碍疾病。
尿崩症会引起多尿 烦渴 多饮 低比重尿和低渗尿为特征的一组综合征，青壮年多见。
1.低渗性多尿
多尿为DI患者显着的症状，CDI患者一般起较急，日期明确。
尿量超过2500ml/d或50ml/（kg.d），并伴有烦渴和多饮。
夜尿显着增多，尿量一般在4L/d以上，极少数可超过10L/d，但也有报道可达40L/d。
尿比重为1.0001～1.0005，尿渗透压为50～200mOsm/L，明显低于血浆渗透压。
长期多尿可导致膀胱容量增大，因此排尿次数有所减少。
部分性尿崩症患者症状较轻，尿量为2.4～5L/d，如限制水分摄入导致严重脱水时，尿比重可达1.010～1.016，尿渗透压可超过血浆渗透压达290～600mOsm/L。
如果患者渴觉中枢未受累，饮水未受限制，则一般仅影响睡眠，体力软弱，不易危及生命。
如果患者渴觉减退或消失，未能及时补充水分，可引起严重失水、血浆渗透压和血清钠水平明显升高，出现极度软弱、发热、精神症状，甚至死亡。
一旦尿崩症合并腺垂体功能减退症时，尿崩症可减轻，糖皮质激素替代治疗后症状可再现或加重。
2.原发病的临床表现
继发性尿崩症的患者还有原发病的症状和体征。
外伤性CDI的患者可表现为暂时性尿崩症和三相性尿崩症。
三相性尿崩症可分为急性期、中间期和持续期。
急性期表现为多尿，在损伤后发生，一般持续4-5天，主要是因为损伤引起神经元休克，不能释放AVP或释放无生物活性的前体物质。
中间期表现为少尿和尿渗透压增高，由AVP从变性神经元中溢出，使循环中AVP突然增多所致。
持续期表现为持续性多尿，出现时间不定，道标视上核和室旁核内大细胞神经元消失90%或垂体柄不可逆损伤85%。
标签：尿崩症
