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在现有培养雨生红球藻的方法中，游动细胞阶段和不动孢子阶段在同一个反应器中进行，且并不对雨生红球藻游动细胞进行分离，究其原因主要是：考虑到雨生红球藻游动细胞的形态和存活特性，本领域技术人员普遍认为根本无法对游动细胞阶段的雨生红球藻进行分离，且一旦对游动细胞阶段的雨 生红球藻进行分离则极有可能伤害雨生红球藻游动细胞甚至会影响雨生红球藻游动细胞的存活，而本发明的发明人在研究中意外发现，可以将雨生红球藻游动细胞进行过滤分离或者重力沉降分离，然后在不同的反应器中进行不动孢子阶段的培养，该养殖过程不仅不会对雨生红球藻游动细胞造成伤害，而且操作稳定，质量控制容易，且在养殖过程中所有培养液都可以回收利用，养殖成本低且不会产生废液排放和环境污染的问题。
因此，为了实现上述目的，本发明提供了一种雨生红球藻的养殖方法，该方法包括：
(1)进行雨生红球藻游动细胞阶段的培养；
(2)当培养至藻液的OD680值为0.01-10时，将至少部分藻液进行分离，得到分离清液I和雨生红球藻游动细胞，将分离清液I返回至步骤(1)中回用；
(3)将步骤(2)得到的雨生红球藻游动细胞进行不动孢子阶段的培养；
(4)待培养至完全转红后进行分离，得到分离清液II和雨生红球藻不动孢子，将分离清液II返回至步骤(3)中回用；
(5)将雨生红球藻不动孢子进行干燥得到雨生红球藻产品；
步骤(2)中，所述分离的方式为过滤分离或者重力沉降分离。
本发明的方法能够实现雨生红球藻游动细胞的连续养殖，进而实现雨生红球藻不动孢子的半连续养殖，养殖过程操作稳定，质量控制容易，且在养殖过程中所有培养液都可以回收利用，养殖成本低且不会产生废液排放和环境污染的问题。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描 述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
本发明提供了一种雨生红球藻的养殖方法，所述方法包括：
(1)进行雨生红球藻游动细胞阶段的培养；
(2)当培养至藻液的OD680值为0.01-10时，将至少部分藻液进行分离，得到分离清液I和雨生红球藻游动细胞，将分离清液I返回至步骤(1)中回用；
(3)将步骤(2)得到的雨生红球藻游动细胞进行不动孢子阶段的培养；
(4)待培养至完全转红后进行分离，得到分离清液II和雨生红球藻不动孢子，将分离清液II返回至步骤(3)中回用；
(5)将雨生红球藻不动孢子进行干燥得到雨生红球藻产品；
步骤(2)中，所述分离的方式为过滤分离或者重力沉降分离。
本发明方法中，优选情况下，步骤(1)在游动细胞养殖器中进行，游动细胞养殖器为开放式光生物反应器或封闭式光生物反应器。对于开放式光生物反应器和封闭式光生物反应器没有特别的限定，可以分别为本领域常用的各种开放式光生物反应器和封闭式光生物反应器。例如开放式光生物反应器可以为跑道式光生物反应器或箱体式光生物反应器；开放式光生物反应器的材质可以为金属、水泥、无机玻璃、有机玻璃或塑料，塑料可以包括聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚碳酸酯等。优选地，开放式光生物反应器为透明聚丙烯箱体或水泥池。封闭式光生物反应器可以为鼓泡式光生物反应器、气升式光生物反应器、搅拌式光生物反应器等；封闭式光生物反应器的材质可以为无机玻璃、有机玻璃或透明塑料，透明塑料可以包括聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚碳酸酯等。优选地，封闭式光生物反应器为自清洁的鼓泡式聚氯乙烯光生物反应器。
本发明方法中，对于雨生红球藻藻种和培养液没有特别的限定，可以分别为本领域常用的各种雨生红球藻藻种和培养液，此为本领域技术人员所公 知，在此不再赘述。
本发明方法中，本领域技术人员应该理解的是，在实际的雨生红球藻培养过程中，培养温度、光照强度和培养液的pH值往往无法控制在一个精确的点值，而是在一个范围内进行波动。优选情况下，步骤(1)中，培养的条件包括：温度为15-25℃，光照强度为1000-5000Lux，pH值为6-8。其中，培养的条件还包括：在培养过程中通入的碳源为含有二氧化碳的气体，气体中二氧化碳的含量为1-20重量％，优选为2-10重量％，进一步优选为3-8重量％。在进行光照时，光源可以为自然光，也可以为人造光源(如LED光源)，优选为自然光。含有二氧化碳的气体可以为高纯二氧化碳或工业过程排放的含有二氧化碳的气体，工业过程排放的含有二氧化碳的气体可以包括电厂和炼厂排放的含有二氧化碳的气体。优选地，含有二氧化碳的气体为高纯二氧化碳或者炼厂制氢尾气。本领域技术人员应该理解的是，含有二氧化碳的气体在进入到游动细胞养殖器前需进行净化除去固体颗粒物并进行冷却。
本发明方法中，优选情况下，步骤(2)中，培养至藻液的OD680值为0.05-5，进一步优选为0.1-1。
本发明方法中，优选情况下，步骤(2)中，至少部分藻液占全部藻液体积的20-50％。
本发明方法中，优选情况下，步骤(2)中，将至少部分藻液转移至分离与储运装置中进行分离。对于转移的方式没有特别的限定，可以分别为本领域常用的各种转移的方式。其中，转移的方式优选为重力转移、溢流转移或者虹吸转移，进一步优选为溢流转移。
本发明方法中，优选情况下，步骤(2)中，分离的方式为过滤分离。过滤分离的方式可以为常压过滤分离、加压过滤分离和真空过滤分离，进一步优选为常压过滤分离。
本发明方法中，优选情况下，分离与储运装置为圆柱形分离空塔，所述 圆柱形分离空塔的高径比为1-10:1，进一步优选为1.5-5:1，且所述圆柱形分离空塔的底部安装有过滤介质。对于过滤介质没有特别的限定，可以为本领域常用的各种过滤介质，优选情况下，过滤介质为玻砂、滤布或滤纸，进一步优选为玻砂；过滤介质的孔径为1-60μm，进一步优选为10-30μm。
本发明方法中，优选情况下，圆柱形分离空塔设置有搅拌器，进一步优选地，搅拌器为锚式搅拌器、框式搅拌器或螺带式搅拌器，更进一步优选为框式搅拌器。
本发明方法中，本领域技术人员应该理解的是，分离与储运装置的数目视游动细胞养殖器和不动孢子养殖器的体积而定，可以是1个，也可以是多个并联操作。
本发明方法中，优选情况下，将分离清液I返回至步骤(1)中回用的方式包括：将分离清液I与补充的(新鲜的)培养液在介质罐中混合后返回至游动细胞养殖器。
本发明方法中，优选情况下，步骤(3)在不动孢子养殖器中进行，不动孢子养殖器为开放式光生物反应器或封闭式光生物反应器，优选为开放式光生物反应器。对于开放式光生物反应器和封闭式光生物反应器没有特别的限定，可以分别为本领域常用的各种开放式光生物反应器和封闭式光生物反应器。例如开放式光生物反应器可以为跑道式光生物反应器或箱体式光生物反应器；开放式光生物反应器的材质可以为金属、水泥、无机玻璃、有机玻璃或塑料，塑料可以包括聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚碳酸酯等。优选地，开放式光生物反应器为透明聚丙烯箱体或水泥池。封闭式光生物反应器可以为鼓泡式光生物反应器、气升式光生物反应器、搅拌式光生物反应器等；封闭式光生物反应器的材质可以为无机玻璃、有机玻璃或透明塑料，透明塑料可以包括聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚碳酸酯等。
本发明方法中，优选情况下，步骤(3)中，雨生红球藻游动细胞与分 离清液II在分离与储运装置中混合后转移至
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