一概述又名毛囊角化痣、痤疮样痣,其特点为群集的黑头粉刺样丘疹,排列呈带状,多呈单侧分布,本病系先天性毛囊畸形。二病因本病系先天性毛囊畸形,由毛囊皮脂腺发育异常所致。
三临床表现本病少见,出生即有或在发育前发生。皮损为簇集的黑头粉刺样丘疹,皮损簇集或呈线性排列,常沿着皮肤Blaschko线分布。常发于单侧,偶见于双侧。好发于面、颈及躯干上部,偶发于生殖器、手掌及腕部,少见泛发于全身。本病常于出生时或20岁之前发生,男女发病相等。也有报道本病是一些系统性疾病的皮肤表现,如脊柱侧凸、融合性脊柱或脊椎、隐形脊柱裂、指残毁症等。四检查组织病理检查可见每个黑头粉刺为一扩张的毛囊漏斗部,其中充满角质物;在扩张毛囊的底部,偶可见一至数根毛干,还可见萎缩的皮脂腺小叶。
五诊断本病临床表现有明显特点,皮损常为单侧性,呈线性或带状排列的丘疹,中央有黑头角栓,类似粉刺,病理上表皮向下凹陷明显,其中充满角栓,易于诊断。
六治疗一般不需要治疗,有继发感染时适当选用抗生素。有的病例进行手术切除后即可痊愈,但也有复发者,小范围者可行冷冻或激光治疗。
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