多巴反应性肌张力障碍是会遗传的，因为该种疾病和基因突变有关系，那么患者一般来说是可能会遗传给下一代的多巴反应性肌张力障碍的患者往往发病年龄比较轻，患者可以出现肌张力的增高，姿势步态的异常，运动的迟缓以及合并肢体的正常。
一般患者通过小剂量的美多芭进行治疗，患者就可以症状完全改善，患者停用美多芭以后，患者肌张力障碍的症状又会再现，对于这一类的患者，首先是要进行维持美多芭的治疗，患者如果出现了一些并发症，比如患者随着病情的进展，可能会出现肺部感染以及出现呼吸衰竭，电解质紊乱等，那么这些患者还需要进行并发症的预防治疗。
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