您知道什么是唐氏症吗?事实上，在我们生活中，唐氏病也被称为唐氏症。此前人们称之为蒙古症，是一种先天性疾病，患有唐氏症的患者，最常见的问题是智能障碍。而且这种唐氏症是最常见的染色体异常，如果不及时治疗，会导致智力障碍。
如果我们了解了唐氏症，就会明白，这种疾病也是导致智障的最主要原因之一，发生的机率平均每八百个出生的孩子中，就有可能有一个，发病率还是比较高的。当唐氏症出现时，患者一般有中度智力障碍，也有可能因此合并其他疾病，例如，先听性心脏病、肠道阻塞等。
全名为“唐氏综合症”，又名“21三体综合症”，在国内也叫先天愚型。而在病人体细胞中，21号染色体多了一条，变成了三条(正常为一对，两条)。为严重的出生缺陷病之一。其临床表现是:患者面容特殊，两面上翘，两旁眼角，鼻梁扁平，舌头伸，肌无力，手指伸直。大多数病人为严重智能障碍并伴有多种脏器异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。这种疾病几乎在全世界范围内发生，几乎没有种上的差别。在新生儿中，统计染色体异常的发生率为5~6/1000，唐氏综合症约为1/750左右，绝大多数患者是随机发生的，但随着母亲年龄的增长其发生率升高，一般母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可高达1/350。
过去对孕妇只有做羊水或绒毛检查才能确诊，因为这些方法费时长、费用高、操作麻烦，所以只适用于部分高危孕妇。另外，据统计，大约80%的胎儿染色体疾病发生在普通孕妇中，这是因为该人群的生育绝对值超过高危人群，因此从优生角度对其进行产前诊断同样不容忽视。而且现实情况是对于这一人群的产前诊断到目前为止都无力承受，最终使这一人群成为优生的盲区。1988年研制出血清标记筛查方法，从根本上改变了产前预防工作的被动局面。
我们可能已经知道唐氏症是什么了。了解了这种唐式症的严重程度后，我们要是在平时就知道了孩子有唐氏症的情况，一定要及时的去治疗此类疾病。只有尽早治疗这种唐氏症才能痊愈。
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