光动力治疗(photodynamictherapy,PDT)自1898年被用于治疗皮肤疾患至今已有近百年历史，但进展较慢。Weishoupt等(1976)发表了单态氧细胞毒理论，为光敏剂治疗肿瘤提供了理论依据。
Dougherty等〔1〕首先报道光敏技术用于人体恶性肿瘤的治疗。
但早期的治疗仅限于体表及体腔内肿瘤。
1981年Holyoke〔2〕首次提出了光动力治疗。
光动力疗法原理：[size=+0]光动力疗法是利用光动力反应进行肿瘤诊断和治疗的一种新技术。
光动力疗法的作用基础是光动力效应。这是一种有氧分子参与的伴随生物效应的光敏化反应。其过程是，特定波长的激光照射使组织吸收的光敏剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性作用，进而导致细胞受损乃至死亡，因而产生治疗作用。
光动力疗法的优点：[size=+0]与常规治疗手段相比，光动力疗法具有以下优点：
1.高选择性：主要攻击目标是光照区的病变组织，对病灶周边的正常组织损伤轻微。
2.微创性：借助光纤、内窥镜和其他介入技术，避免了开胸、开腹等手术造成的创伤和痛苦。
3.毒性低微：人体未受到光辐照的部位都不受损伤，也不影响造血功能。
4.适用性好：对不同细胞类型的癌组织都有效，适用范围广。
5.可重复性：癌细胞对光敏药物无耐药性，可以重复治疗。
6.可姑息治疗：对于接受其他治疗失败的肿瘤患者,不能再次接受手术,放疗或者化疗的肿瘤患者，以及晚期肿瘤患者,光动力疗法是一种能有效的减轻痛苦、延长生命的姑息治疗手段。
7.可协同手术提高疗效：外科手术后，再施以光动力治疗，可进一步消灭残留的癌细胞，减少复发机会，提高手术的彻底性。
可消灭在主病灶外可能存在的肉眼看不见的微小癌巢，大大减少肿瘤复发的机会。
8.可保护容貌及重要器官功能：创面愈合后容貌受影响少，可保持器官外形完整和正常的生理功能。
光动力疗法适应症：迄今为止，已有上万例应用PDT治疗的报告，治疗的肿瘤多达数十种，包括食管癌、肺癌、脑瘤、头颈部肿瘤、眼肿瘤、咽癌、胸壁肿瘤、乳腺癌、胸膜间皮瘤、腹腔肉瘤、膀胱癌、妇科肿瘤、直肠癌、Kaposi肉瘤、皮肤癌等。光动力疗法的治疗过程：光动力治疗分三步来完成。
1、首先是给患者注射光敏剂，光敏剂随血流到达肿瘤组织，并在肿瘤组织内蓄积。
2、对病灶区使用合适波长的激光进行照射。
3、通过光能激发光敏剂释放单态氧，自由基直接灭活肿瘤细胞，对正常组织无损伤。患者注射后通常需等待一段时间才进行激光照射。
这是因为此时病变组织中的光敏剂浓度仍保持在较高水平，而周边正常组织中的光敏剂浓度已降到低水平。
选择这个时机照光，即可有效杀伤病变组织，又可减少对周边正常组织的损伤，争取获得最佳的选择性杀伤效果。
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