亲电加成反应活性怎么比较？

亲电加成活性比较就是亲点试剂对π键的进攻，所以π电子云越密集，越容易亲电加余陪成。主要看超共轭效应供电子作用大小，双键相连的基团。

反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

π键较弱，π电子受核 的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。

这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又叫马氏加成，由马尔科夫尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。(氢多加氢）广义的亲电加成反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。

扩展资料：

亲点加成反应是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。反应分两步进行：

1、亲电试剂对双键进攻形成碳正离子。

2、亲核试剂与碳正离子中间体结合，形成加成产物。

不同的机理也会产生立体选择性不同的产物。碳正离子机理得到顺式加成和反式加成产物的混合物，离子对机理得到的是顺式加成产物，而环鎓离子机理得到反亏扒式加成产物。

对于不对称的亲电加成反应来讲，反应一般符合马氏规则，产物具有区域选择性。但双键碳上连有吸电子基团或以有机硼化销毁昌合物作亲电试剂时，产物是反马氏规则的，例如烯烃与乙硼烷生成烷基硼的反应。

参考资料来源：百度百科——亲电加成

标签：亲电