佝偻病的图片

由于不同年龄的骨骼生长速度快慢不一，所以临床表现也不一样，可分为四期(初期、活动期、恢复期、后遗症期)具体如下。

多见于3~6个月的婴儿，早期无明显骨骼病变，主要表现为易激怒、烦躁、睡眠不安、大汗、夜间惊啼等神经系统表现。

早期症状继续加重，并出现骨骼的改变及运动功能发育迟缓。

头围较正常增大，额骨和顶骨中心部分常常逐渐增厚，变成“方盒样”头型即方颅；

胸部可出现胸廓畸形，多见于1岁左右小儿，如佝偻病肋骨串珠、肋膈沟(郝氏沟)、鸡胸、漏斗胸；脊柱弯曲同时伴有骨盆畸形、入口变小，前后径缩短，女童长大可致难产；下肢可出现畸形，表现为“0”形腿或“X”形腿。

患儿肌张力低下，坐、立、行等发育落后，抬头无力等，条件反射形成慢，表情淡漠，语言发育迟缓，免疫力低下，常伴感染、贫血等。

经过日光照射或治疗后，临床症状或体征逐渐减轻或消失。

血钙、磷逐渐恢复正常,碱性磷酸酶约需1~2个月降至正常水平。

多见于2岁以上儿童，因婴幼儿时期的严重佝偻病，残留不同程度的骨骼畸形。

佝偻病是一类多因素导致的慢性疾病，其主要原因有围生期维生素D缺乏、日照不足、生长速度过快、食物中补充维生素D不足及受到疾病或者药物的影响等。

本病可根据患者的病史，包括是否缺乏日照与维生素摄入不足，是否有缺钙的表现等结合临床表现及实验室检查进行诊断。

实验室血生化及影像学检查骨骼X线异常变化可直接确诊。

本病为自限性疾病，患儿要合理饮食，有足够的户外活动，经常晒太阳。

药物治疗以口服维生素D类药物为主，根据患儿情况补充钙剂及微量元素，严重的骨骼畸形可采取外科手术进行矫正。

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